Nareszcie udało się zrobić mapę osób z Hypophosphatasią zamieszkujące w Polsce
https://www.google.com/maps/d/u/1/edit?mid=1qSKeATCTQP9EljtsnCN39Hc_7dgsPZM&usp=sharing
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"
Nareszcie udało się zrobić mapę osób z Hypophosphatasią zamieszkujące w Polsce
https://www.google.com/maps/d/u/1/edit?mid=1qSKeATCTQP9EljtsnCN39Hc_7dgsPZM&usp=sharing
Komentarze
Prześlij komentarz