Pani dr Izabela Michałus o Hypophosphatasii
https://youtu.be/DQm4UKHzZe0 (Aby obejrzeć filmik kliknij CZYTAJ WIĘCEJ)
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"