Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną.
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw i radości.
Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
