Zapraszam Was do przeczytania
najnowszego artykułu gdzie mówię o życiu z hipofosfatazją. https://www.hellozdrowie.pl/kamila-dratkowicz-hipofosfatazja-lamie-moje-kosci-ale-ja-jestem-nie-do-zdarcia-na-chorobie-moje-zycie-sie-nie-konczy/
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek