Życie z Hypophosphatasia (HPP)

W dniu 19 sierpnia 2023 roku Państwo Elżbieta i Zdzisław obchodzili swoją 50 rocznicę ślubu. Z tej okazji poprosili swoich gości, aby zamiast kwiatów przekazali darowiznę na cele Fundacji HypoGenek. Zebraliśmy 1.490 zł  Bardzo serdecznie dziękujemy za okazany dar serca Parze Młodej i ich gościom. W podziękowaniu podarowaliśmy wyjątkową, ręcznie wykonaną kartkę trójwymiarową 🙂       

 To nowy cykl spotkań na żywo z róznymi osobami gdzie będziemy rozmawiac o traktowaniu osób niepełnosprawnych przez osoby zdrowe. Pierwszy odcinek to rozmowa z Wiolą Dabrowską znaną z instagrama jako @oaza_dobra_warsztaty

Najpierw chodziłam przez kilka - kilkanaście miesięcy z pękającymi kośćmi nie będą świadoma, następnie jedną kość zoperowaną, druga nadal była pękająco - zrastająca się aż doszło do całkowitego pęknięcia. I też została operacyjnie scalona. Dziś chodzę o własnych siłach na własnych nogach - krótkie odcinki, ale chodzę.  A teraz zaczynam ćwiczyć chodzenie w butach na obcasie. Zawsze chodziłam w takich butach, moje nogi się cudownie czują w takim obuwiu.  Zbliża się bal na którym odbieram statuetkę i postanowiłam sobie, że chociaż siedząc na wózku, ale będę miała szpilki, no ale też czasami trzeba będzie wstać z wózka więc ćwiczę by choć umieć zrobić kilka kroków w szpilkach.