W 2018r problemy z chodzeniem zaczęły się pogłębiać, w czerwcu 2019 roku zostało zrobione RTG, które wykazało złamanie kosci udowych. Dziś mamy styczeń 2022 roku prawa kość udowa nadal jest złamana. Niby się zrasta ale nadal jest pęknieta. A ja chodzę powoli, ale chodzę, a nawet tańczę, nie czuję bólu... Poniżej przedstawiam Wam zdjecie wykonane 5 stycznia 2022 roku #hypophosphatasia #zycie_z_hypophosphatasia #fundacjahypogenek #hypofosfatasia #hpp #rzadkachoroba #raredisease
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"