W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki jest miejsce dla pacjentów z rzadkimi chorobami. Między innymi Pani dr Izabela Michałus przyjmuje pacjentow z Hypophosphatasia. Zapraszam do posłuchania rozmowy z Panią dr https://youtu.be/VVwWiWuHsfA https://youtu.be/4KBRqTpGpYQ
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"