Po konferencji i odebraniu nagrody w trakcie Kongresu zdrowia dzieci i młodzieży udzieliłam wywiadu. Zapraszam do przeczytania https://www.medexpress.pl/pacjent/kamila-dratkowicz-walczymy-o-to-by-moc-zyc-samodzielnie/ oraz wysłuchania https://www.youtube.com/watch?v=_Uom_ySd4NM
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"