O HPP w moim życiu
Jak przebiegała Hypophosphatasia u mnie opowiadam w najnowszym filmiku https://youtu.be/BUkfXSfoOGw
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek