Jak przebiegała Hypophosphatasia u mnie opowiadam w najnowszym filmiku https://youtu.be/BUkfXSfoOGw
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"