Hypophosphatasia (HPP)
Zapraszamy do poczytania o na stronie CHORÓB RZADKICH o Hypophosphatasji https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1427608527356758&id=287757414675214 (Aby PRZECZYTAĆ TREŚ LINKU kliknij CZYTAJ WIĘCEJ)
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"