Przedstawiamy Państwu mapę osób z całego świata, które chorują na Hypophosphatasie :) Także i rodziny z Polski są zaznaczone :) Mapa została utworzona przez Sue Krug i Soft Bones . ⏪⏪ Kliknij na Polskę, aby zobaczyć mapę osób z HPP
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"