Byłam w TV
Zapraszam do obejrzenia https://lodz.tvp.pl/62355103/kamila-dratkowicz-szerzy-wiedze-o-rzadkiej-chorobie-hipofosfatazji
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek