Przejdź do głównej zawartości

Zostałam ambasadorką inicjatywy #ZbadajSieIntymnie


Regularna kontrola zdrowia w moim życiu to podstawa.
Średnio co pół roku wykonuję różne badania:
- badania krwi
- rtg pękniętych kości
- DPX by sprawdzić poziom gęstości kości.

Miesiąc październik jest pod znakiem różowej wstążki czyli walki z rakiem piersi. Jako kobieta staram się co miesiąc wykonywać samokontrolne badania jak i u lekarzy specjalistów.

Wiele osób miewa wszelkiego rodzaju problemy natury urologicznej spowodowane przebyciem różnych chorób (narządów rozrodczych, układu moczowego, prostaty). To niekiedy skutek ciąży czy przeciążenia, ale również wiek. Na wiele z tych problemów można zaradzić poprzez odpowiednie działania z pomocą fizjoterapeutów urologicznych. 

Jako osoba poruszająca się na wózku inwalidzkim wiem jak trudno jest osobom w podobnej sytuacji skorzystać z pomocy lekarzy specjalistów tylko dlatego, że gabinety nie są dostosowane do naszych potrzeb. 

Zostałam ambasadorem inicjatywy #ZbadajSieIntymnie dzięki czemu najpierw sama sprawdziłam miejsce pod kątem dostępności i funkcjonalności pod kątem osób poruszających się na wózkach inwalidzkich, ale także abym sama mogła sprawdzić swoje zdrowie i odpowiednio przeciwdziałać wszelkim problemom jakie mogą się pojawić lub jakie istnieją w związku z moją niepełnosprawnością.
Zachęcam każdą osobę do udziału w akcji #ZbadajSieIntymnie , zwłaszcza mieszkańców Łodzi i województwa łódzkiego.

Zapraszam do obejrzenia mojej relacji z wizyty w miejscu realizacji inicjatywy  #ZbadajSieIntymnie 



Komentarze

Popularne posty z tego bloga

Fantazja - świat kolorów z HPP cz.4 / Fantasy - the world of colors with HPP no.4

Moje rodzeństwo 14 stycznia 1984 roku na świat przyszedł na świat mój młodszy braciszek Maciuś, który również urodził się z Hypophosphatasią. Maciuś urodził się w gorszym stanie zdrowotnym niż ja. Miał wykrzywione nóżki, przykurcze. Ale jedno co mieliśmy wspólne to duże oczy :) Pewnego grudniowego dnia, gdy mój tata był u swoich rodziców, nagle pękło lustro, które wisiało od kilkudziesięciu lat - zostało powieszone na ścianie jeszcze w czasach, gdy tata był chłopcem. Babcia powiedziała wtedy, że coś się stało.

Akt notarialny

Z wielką radością informuję wszystkich zainteresowanych, iż już jest !!!!! AKT ZAŁOŻYCIELSKI Fundacji "HYPOGENEK" Teraz czekamy tylko na wpisanie Fundacji do KRS i już będziemy działać oficjalnie Pozdrawiamy Kamila Anna Dratkowicz - Fundator i Prezes Fundacji Katarzyna Małgorzata Tatara - Vice Prezes Fundacji With a great pleasure I would like to inform all who are concerned that we finally have the founding act of the "HYPOGENEK" Foundation Now, we are just waiting to enter the Foundation for the National Court and then we will finally be official Best Regards Kamila Anna Dratkowicz - founder and president of the foundation Katarzyna Małgorzata Tatara - vice president of the foundation

Lek na Hipofosfatazję

W ciągu niecałych trzech lat działając jako prezes Fundacji HypoGenek udzielałam się w mediach, jeździłam na nagrania do telewizji, brałam udział w konferencjach oraz spotykałam się z ministrami. W moich działaniach wspierali mnie rodzice dzieci z Hipofosfatazją, którzy również brali udział w konferencjach i spotkaniach. A wszystko po to aby osoby wzmagające się z Hipofosfatazją miały dostęp do leczenia enzymatycznego. I udało się !! od października 2024 roku program lekowy został przyjęty. Pacjenci przeszli kwalifikację i od 2025 roku pacjenci otrzymują lek Strensiq. Więcej na temat leku znajdziecie na stronie  https://hypogenek.pl/publikacje/ Zapraszam Was do przeczytania efektów otrzymywania leku: