Międzynarodowy Dzień Hypophosphatasii
Zapraszam Was do zobaczenia jak w ciągu ostatnich tygodni przybliżaliśmy wiedzę o tej rzadkiej chorobie genetycznej
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
Komentarze
Prześlij komentarz