Piszą o hipofosfatazji
Zapraszam na stronę Fundacji gdzie znajdziecie spis linków gdzie piszą o nas i o hipofosfatazji
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
Komentarze
Prześlij komentarz