Przejdź do głównej zawartości

Zdobyłam Statuetkę Prawdziwie Boska :)

W styczniu 2023 r. rozpoczęłam udział w Boskim Klubie Liderek prowadzonym przez Małgorzatę Dąbrowską. To było niesamowite pół roku, w trakcie którego bardzo wiele się nauczyłam, zdobyłam przydatną wiedzę potrzebną do samorozwoju, ale przede wszystkim do rozwoju biznesowego.

Moim celem był rozwój biznesu oraz Fundacji HypoGenek, którą w tym przypadku postawiłam na pierwszym miejscu.

Dzięki zadaniom, które otrzymałam w ramach szkoleń w Klubie Boskich Liderek, fundacja zaczęła się rozwijać, ja zaczęłam podchodzić do sprawy bardziej profesjonalnie i traktować ją jako moją firmę, moje miejsce pracy.

Co miesiąc, za każde zadanie, przyznawane i podliczone były punkty. Z miesiąca na miesiąc stawałam się lepsza, co przekładało się na otrzymywane punkty, dzięki czemu na zakończenie kursu zostałam Królową Boskich Liderek :)

 
W sobotę 26 sierpnia razem z siostrą wyruszyłyśmy w podróż do Dębicy na bal. Czym byłyśmy bliżej celu, tym podróż była trudniejsza, ponieważ przez południową Polskę przechodziły burze. Około 30 minut przed dotarciem do miejsca docelowego wjechałyśmy w ulewę, dookoła pioruny. Niestety wpadłam w panikę, ale jakoś udało się dojechać na miejsce. W Dębicy, po przejściu tornada, nie było prądu. Na szczęście to nie przeszkodziło nam w przygotowaniach do balu. Wydarzenie rozpoczęło się mszą w intencji działań Fundacji Boskie Skrzydła. Sam bal, ze względu na brak prądu, rozpoczął się z opóźnieniem, ale jakoś się udało. Hotel, w którym świętowaliśmy, również stanął na wysokości zadania.

Bal rozpoczęła sama Małgosia Dąbrowska cudowną przemową, po której nadszedł moment rozdania statuetek

Zdobyłam statuetkę PRAWDZIWIE BOSKA

Jestem z siebie dumna, że udało mi się osiągnąć wyzaczony cel.

W tym dniu także Małgosia Dąbrowska miała swój wielki dzień, ponieważ odbyła się premiera jej książki pt. "Dekalog boskiej liderki".

Wielkie gratulacje dla każdej zdobywczyni statuetki, a także dla Małgosi za to co robi i za wydanie książki !!!

A my, klubowiczki w podziękowaniu dla Gosi, utworzyłysmy filmik, który był, jak się okazało, trafioną niespodzianką dla Gosi.

Boski Bal to także czas poznania osobiście uczestniczek Klubu oraz zaproszonych gości - miałam przyjemność porozmawiać z Andrzejem i Sabiną Sobczyk, Łukaszem Iżyk, Luizą Chrzanowską i ks. Piotrem Chmieleckim.

Zapraszam do obejrzenia relacji z tego wspaniałego dnia.

https://youtu.be/RggF_xmovuo?si=NAMzy8rPBGjkft8X

A w drodze powrotnej był czas na kawę i odpoczynek na wozie :) 



Komentarze

Popularne posty z tego bloga

Akt notarialny

Z wielką radością informuję wszystkich zainteresowanych, iż już jest !!!!! AKT ZAŁOŻYCIELSKI Fundacji "HYPOGENEK" Teraz czekamy tylko na wpisanie Fundacji do KRS i już będziemy działać oficjalnie Pozdrawiamy Kamila Anna Dratkowicz - Fundator i Prezes Fundacji Katarzyna Małgorzata Tatara - Vice Prezes Fundacji With a great pleasure I would like to inform all who are concerned that we finally have the founding act of the "HYPOGENEK" Foundation Now, we are just waiting to enter the Foundation for the National Court and then we will finally be official Best Regards Kamila Anna Dratkowicz - founder and president of the foundation Katarzyna Małgorzata Tatara - vice president of the foundation

Lek na Hipofosfatazję

W ciągu niecałych trzech lat działając jako prezes Fundacji HypoGenek udzielałam się w mediach, jeździłam na nagrania do telewizji, brałam udział w konferencjach oraz spotykałam się z ministrami. W moich działaniach wspierali mnie rodzice dzieci z Hipofosfatazją, którzy również brali udział w konferencjach i spotkaniach. A wszystko po to aby osoby wzmagające się z Hipofosfatazją miały dostęp do leczenia enzymatycznego. I udało się !! od października 2024 roku program lekowy został przyjęty. Pacjenci przeszli kwalifikację i od 2025 roku pacjenci otrzymują lek Strensiq. Więcej na temat leku znajdziecie na stronie  https://hypogenek.pl/publikacje/ Zapraszam Was do przeczytania efektów otrzymywania leku:

10 lat działań na rzecz szerzenia wiedzy o Hipofosfatazji

To już 10 lat, gdy szerzę wiedzę o Hipofosfatazji (HPP). A zaczęło się tak niewinnie, gdy 13 listopada 2015 roku gdy pojawił się pierwszy post  https://hypogenek.blogspot.com/2015/11/zaczynamy-nowy-blog-o-hpp.html   Potem bardzo szybko nawiązałam kontakt z innymi stowarzyszeniami na świecie działającymi na rzecz osób z HPP. Ich członkowie nie dosyć, że wiele mnie nauczyli o mojej chorobie, to jeszcze dodatkowo namówili, abym założyła fundację. Napisałam statut, podpisałam akt notarialny, złożyłam dokumenty do sądu i założyła fundację, która oficjalnie działa od 2016 roku. Niby dziesięć lat minęło, a mnie wydaje się, że wspaniały pierwszy post został napisany wczoraj.  Przez ten czas, zarówno w życiu prywatnym jak i fundacyjnym (u mnie oba te aspekty bywają ciężkie do rozdzielenia) bardzo wiele rzeczy się wydarzyło. Przeszłam przez: okres od problemów z chodzeniem, poprzez poruszanie się o kulach, a w konsekwencji do jazdy na wózku, aż do momentu ponownego nauczenia się ch...