e-book JESTEŚ NIE DO ZDARCIA

Jest mi niezmiernie miło oznajmić, że książka mojego autorstwa jest dostępna nie tylko w tradycyjnej, papierowej formie, ale także jako e-book zarówno w języku polskim jak i w języku angielskim.

Osoby chętne do zakupu książki w wersji papierowej lub e-book proszę o kontakt mailowy pod adresem:

zyciezhpp@gmail.com lub pod nr 503-985-122 (w godz.10 - 15, sms do godz.21)

Cena książki w wersji papierowej wynosi 30 zł + koszt dostawy (na terenie Polski 6,60 zł / 12.99 zł, zagranica: ceny według cennika od 20 zł w zależności od miejsca i formy przesyłki)

Cena e-booka:

w języku polskim - 30 zł

in English - 7 € / 8 $

I am very pleased to announce that the book of my authorship is available not only in the traditional,paper form but also as an e-book both in Polish and in English.

If you would like to purchase the book in the paper or e-book version, please contact me by e-mail at:

zyciezhpp@gmail.com or at +48 503-985-122
(between 10 am and 3 pm, text message until 9 pm)

The price of a printed book is 30 PLN + delivery cost (within Poland: 6.60 PLN / 12.99 PLN, abroad: prices from 20 PLN depending on the place and form of delivery)

The price of an e-book:

in Polish - 30 PLN

in English - 7 € / 8 $

Komentarze

Popularne posty z tego bloga

Fantazja - świat kolorów z HPP cz.4 / Fantasy - the world of colors with HPP no.4

Moje rodzeństwo 14 stycznia 1984 roku na świat przyszedł na świat mój młodszy braciszek Maciuś, który również urodził się z Hypophosphatasią. Maciuś urodził się w gorszym stanie zdrowotnym niż ja. Miał wykrzywione nóżki, przykurcze. Ale jedno co mieliśmy wspólne to duże oczy :) Pewnego grudniowego dnia, gdy mój tata był u swoich rodziców, nagle pękło lustro, które wisiało od kilkudziesięciu lat - zostało powieszone na ścianie jeszcze w czasach, gdy tata był chłopcem. Babcia powiedziała wtedy, że coś się stało.

Czytaj więcej

Akt notarialny

Z wielką radością informuję wszystkich zainteresowanych, iż już jest !!!!! AKT ZAŁOŻYCIELSKI Fundacji "HYPOGENEK" Teraz czekamy tylko na wpisanie Fundacji do KRS i już będziemy działać oficjalnie Pozdrawiamy Kamila Anna Dratkowicz - Fundator i Prezes Fundacji Katarzyna Małgorzata Tatara - Vice Prezes Fundacji With a great pleasure I would like to inform all who are concerned that we finally have the founding act of the "HYPOGENEK" Foundation Now, we are just waiting to enter the Foundation for the National Court and then we will finally be official Best Regards Kamila Anna Dratkowicz - founder and president of the foundation Katarzyna Małgorzata Tatara - vice president of the foundation

Czytaj więcej

Lek na Hipofosfatazję

W ciągu niecałych trzech lat działając jako prezes Fundacji HypoGenek udzielałam się w mediach, jeździłam na nagrania do telewizji, brałam udział w konferencjach oraz spotykałam się z ministrami. W moich działaniach wspierali mnie rodzice dzieci z Hipofosfatazją, którzy również brali udział w konferencjach i spotkaniach. A wszystko po to aby osoby wzmagające się z Hipofosfatazją miały dostęp do leczenia enzymatycznego. I udało się !! od października 2024 roku program lekowy został przyjęty. Pacjenci przeszli kwalifikację i od 2025 roku pacjenci otrzymują lek Strensiq. Więcej na temat leku znajdziecie na stronie https://hypogenek.pl/publikacje/ Zapraszam Was do przeczytania efektów otrzymywania leku:

Czytaj więcej

Życie z Hypophosphatasia (HPP)

Szukaj na tym blogu