Jazda na motorze to moje marzenie
Hypophosphatasia nigdy nie była dla mnie przeszkodą w realizowaniu marzeń.
I tym razem się udało :)
cudowne wspomnienia :) Zapraszam do filmiku
(Aby obejrzeć filmik kliknij CZYTAJ WIĘCEJ)
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
Komentarze
Prześlij komentarz