Hypophosphatasia nigdy nie była dla mnie przeszkodą w realizowaniu marzeń.
I tym razem się udało :)
cudowne wspomnienia :) Zapraszam do filmiku
(Aby obejrzeć filmik kliknij CZYTAJ WIĘCEJ)
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"
Komentarze
Prześlij komentarz