Przejdź do głównej zawartości

Życie z Hypophosphatasia (HPP)

Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"

Codzienność pokazuję na:

Instagram @zycie_z_hpp

Zapraszam do wsparcia moich działań

Wesprzyj moje działania

Najnowsze posty
Kilka słów o mnie

Wszystko jest możliwe

Autor: Kamila Anna Dratkowicz, Fundacja 'HypoGenek' lutego 05, 2019

Etykiety: #bardzo rzadka choroba genetyczna #HPP #HPP #hypogenek #fundacjahypogenek #hypophosphatasia #hypofostatasia #HPPwPolsce

Pobierz link
Facebook
X
Pinterest
E-mail
Inne aplikacje

Komentarze

Prześlij komentarz

Obsługiwane przez usługę Blogger

Autor obrazów motywu: 5ugarless

Kamila Anna Dratkowicz i Katarzyna Tatara (z domu Dratkowicz)

Wesprzyj

Patronite
Postaw kawę
PayPal

Archiwizuj

2025 1
- stycznia 19 1

2024 19
2023 47
2022 15
2021 21
2020 21
2019 8
2018 5
2017 11
2016 33
2015 2
- grudnia 13 1
- listopada 8 1

Pokaż więcej Pokaż mniej