Wszystko jest możliwe
Etykiety:
#bardzo rzadka choroba genetyczna
#HPP
#HPP #hypogenek #fundacjahypogenek #hypophosphatasia #hypofostatasia #HPPwPolsce
- Pobierz link
- X
- Inne aplikacje
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
Komentarze
Prześlij komentarz