Przekaż swój 1%
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhajC1F4QuBsBF0Q6zSbyCs52gKOCVkV6VXl5ifvSP_ejLPSaCujFzUtNylf4CQz7o5HYdNB6SiGnVPHTVXqkzH83bqKvIVij6NP7zLU882SW1-upW2EzNtoF8wHwiFoi8_8dRi9q1_855p/s200/16144975_1313687095360886_1633687370_o%25281%2529.jpg)
Za to możemy Was zachęcić do darowania 1% dla dziewczynki która choruje na Hypophosphatasię.
Zapraszamy do wsparcia
(kliknij na zdjęcie aby zobaczyć szczegóły)
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
Bardzo mi przykro, że tak sympatyczne osoby muszą jednocześnie tak cierpieć. Dlatego też warto w miarę możliwości starać się ułatwić im życie, między innymi dzięki różnorodnym pomocom i udogodnieniom z Pomoce Dla Seniora - Sklep internetowy. Mojej babci ogromnie pomagają specjalne, elastyczne łyżki, polecam zerknąć.
OdpowiedzUsuńDziękujemy za dobrą radę :)
Usuń