Przekaż swój 1%

Za to możemy Was zachęcić do darowania 1% dla dziewczynki która choruje na Hypophosphatasię.
Zapraszamy do wsparcia
(kliknij na zdjęcie aby zobaczyć szczegóły)
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
Bardzo mi przykro, że tak sympatyczne osoby muszą jednocześnie tak cierpieć. Dlatego też warto w miarę możliwości starać się ułatwić im życie, między innymi dzięki różnorodnym pomocom i udogodnieniom z Pomoce Dla Seniora - Sklep internetowy. Mojej babci ogromnie pomagają specjalne, elastyczne łyżki, polecam zerknąć.
OdpowiedzUsuńDziękujemy za dobrą radę :)
Usuń