Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną.
Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"
Przedstawiamy Państwu mapę osób z całego świata, które chorują na Hypophosphatasie :)
Także i rodziny z Polski są zaznaczone :)
Mapa została utworzona przez Sue Krug i Soft Bones.
⏪⏪ Kliknij na Polskę, aby zobaczyć mapę osób z HPP
Komentarze
Prześlij komentarz