Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną.
Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek
W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki jest miejsce dla pacjentów z rzadkimi chorobami. Między innymi Pani dr Izabela Michałus przyjmuje pacjentow z Hypophosphatasia.
Komentarze
Prześlij komentarz