Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną.
Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"
W Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki jest miejsce dla pacjentów z rzadkimi chorobami. Między innymi Pani dr Izabela Michałus przyjmuje pacjentow z Hypophosphatasia.
Komentarze
Prześlij komentarz