Przejdź do głównej zawartości

Fantazja - świat kolorów z HPP cz.15 / Fantasy - the world of colors with HPP no.15


Jak już wcześniej pisałam, personalizm jest moją pasją. Pomaganie innym zwłaszcza tym, którzy są odrzuceni, jest tym co kocham najbardziej. Niepełnosprawność nie jest przeszkodą w pomaganiu drugiemu człowiekowi. Jednakże żeby pomagać innym trzeba mieć umiejętność zrelaksowania się i oderwania od problemów swoich  i innych. Moim ulubionym sposobem relaksu jest wykonywanie rękodzieła.To moje drugie hobby. Wszystkie rękodzieła jakie wykonuję staram się umieszczać w formie zdjęć na blogu Życie to pasja

  Uczę się szydełkować serwetki, wyszywam kolorowe wzory, a jednocześnie ćwiczę w ten sposób swoją rękę.Wykonuję zabawki, za które najlepszym podziękowaniem jest radość dzieci będąca najlepszą forma odprężenia.Zrobienie prezentu np. w formie kartki, ramki na zdjęcia, kolczyków zawsze wywołują uśmiech u osób, które je otrzymały, :) Od czasu do czasu porysuję a jesienią z zebranych liści zrobię bukiet róż, lub coś wypalę na drewnie. Hypophosphatasia mogę powiedzieć, że pomaga mi w wykonywaniu rękodzieł - zawsze gdy mam gorszy dzień i nie mogę się ruszać, to coś wykonam :)Ważnym elementem relaksu połączonego z gimnastyką są długie spacery, w trakcie których potrafię przejść od 10 do 16 km :) w czasie spacerowania uwielbiam fotografować piękno miasta i przyrody, w której znajduję wszystkie kolory tęczy.
 
As I wrote before, personalism is my passion. Helping the others, especially those ones who are rejected by society is the thing I love the most. Disability isn't the obstacle to help the other person. But to help the others you have to get the ability to relax and forget about own and others problems. My favourite way to relax is creating handicraft products. That is my second hobby. All of my handicraft products which I create, I'm trying to post on my blog www.kaw-dratkowicz.blogspot.com I learn to crochet the napkins, I embroider colorful patterns, while doing that I am exercising my arm. I create toys, for which the best "thank you" is children's happiness which is also the best way to relax. Making the presents like postcards, photo frame, earings always causes the smile on the faces of people who got those presents.From time to time I am drawing, during the fall, from collected leaves, I make the bouqet of roses or I burn down something on the wood. Hypophosphatasia, I can tell, helps me in creating handicraft products - always when I have worse kind of a day and I cannot walk, I create something new;)Important element of the relax connected with the exercising are the long walks during which I manage to walk 10 to 16 km :):) While walking I adore to take photos to capture the beauty of the city and the nature in which I find all colors of the rainbow...:)   

Komentarze

Popularne posty z tego bloga

Fantazja - świat kolorów z HPP cz.4 / Fantasy - the world of colors with HPP no.4

Moje rodzeństwo 14 stycznia 1984 roku na świat przyszedł na świat mój młodszy braciszek Maciuś, który również urodził się z Hypophosphatasią. Maciuś urodził się w gorszym stanie zdrowotnym niż ja. Miał wykrzywione nóżki, przykurcze. Ale jedno co mieliśmy wspólne to duże oczy :) Pewnego grudniowego dnia, gdy mój tata był u swoich rodziców, nagle pękło lustro, które wisiało od kilkudziesięciu lat - zostało powieszone na ścianie jeszcze w czasach, gdy tata był chłopcem. Babcia powiedziała wtedy, że coś się stało.

Akt notarialny

Z wielką radością informuję wszystkich zainteresowanych, iż już jest !!!!! AKT ZAŁOŻYCIELSKI Fundacji "HYPOGENEK" Teraz czekamy tylko na wpisanie Fundacji do KRS i już będziemy działać oficjalnie Pozdrawiamy Kamila Anna Dratkowicz - Fundator i Prezes Fundacji Katarzyna Małgorzata Tatara - Vice Prezes Fundacji With a great pleasure I would like to inform all who are concerned that we finally have the founding act of the "HYPOGENEK" Foundation Now, we are just waiting to enter the Foundation for the National Court and then we will finally be official Best Regards Kamila Anna Dratkowicz - founder and president of the foundation Katarzyna Małgorzata Tatara - vice president of the foundation

Lek na Hipofosfatazję

W ciągu niecałych trzech lat działając jako prezes Fundacji HypoGenek udzielałam się w mediach, jeździłam na nagrania do telewizji, brałam udział w konferencjach oraz spotykałam się z ministrami. W moich działaniach wspierali mnie rodzice dzieci z Hipofosfatazją, którzy również brali udział w konferencjach i spotkaniach. A wszystko po to aby osoby wzmagające się z Hipofosfatazją miały dostęp do leczenia enzymatycznego. I udało się !! od października 2024 roku program lekowy został przyjęty. Pacjenci przeszli kwalifikację i od 2025 roku pacjenci otrzymują lek Strensiq. Więcej na temat leku znajdziecie na stronie  https://hypogenek.pl/publikacje/ Zapraszam Was do przeczytania efektów otrzymywania leku: