Posty

Wyświetlanie postów z maj, 2020

(Nie)Pełnosprawnik u Anioła na Resorach

Obraz
Niepełnosprawność jest tematem tabu, a także tematem, na który boimy się rozmawiać. Niepełnosprawność często kojarzy się z widocznymi zmianami w wyglądzie, co nie zawsze jest prawdą. W społeczeństwie krąży wiele stereotypów związanych z osobami niepełnosprawnymi - np. że nie mają normalnego życia, nie mają marzeń, że są osobami nieśmiałymi, bojącymi się innych osób. Bogusia - Anioł na Resorach - poświęca dużo czasu na przygotowanie kilkuminutowego odcinka z serii (Nie)Pełnosprawnik . Poznajcie Agatę Roczniak chorującą na Rdzeniowy zanik mięśni typu SMA III

13 lat temu....

Obraz
Dokładnie 13 lat temu 5 maja 2007 roku wraz z moimi przyjaciółmi bawiłam się na weselu naszej przyjaciółki. Rok 2007 (jak i wcześniejsze lata) był dla mnie wyjątkowym rokiem, pełnym zabaw , wyjazdów a nawet pieszej pielgrzymki na Jasną Górę (z Kalisza do Częstochowy) . Był to czas w moim życiu, gdy nie było widać po mnie Hypophosphatasii, a ja tańczyłam do białego rana na każdej zabawie tanecznej. Przez 13 lat wiele się zmieniło w moim życiu, chociażby kolor włosów - wróciłam do swojego naturalnego koloru blond. Za to Hypophosphatasia dała mocno znać o sobie.

W okresie pandemii

Obraz
W dobie pandemii 2020 roku jako osoba świadoma własnego stanu zdrowia odizolowałam się od otoczenia już na początku marca 2020 r. Osoby z Hypophosphatasią mają niewydolność oddechową i tak naprawdę wszelkie zainfekowanie dróg oddechowych może się zakończyć pobytem w szpitalu pod aparatem tlenowym. Niezależnie czy panuje epidemia / pandemia. Dlatego tak naprawdę zawsze w okresie jesienno - zimowym co roku unikam większych skupisk ludzkich. A gdy pojawia się przeziębienie odizolowuję się. I wtedy bardzo często mam brak kontaktu realnego z drugą osobą, zakupy mam przynoszone pod drzwi. Mimo odizolowania się byłam chora i musiałam wziąć antybiotyk. A teraz od kilku dni walczę z jęczmieniem. I obecnie mam pod okiem "tęczę" 😂