Zobacz jak wygląda moje życie z Hypophosphatasią
https://youtu.be/yrgVzyQStXc https://youtu.be/qcACUC7ksjM (Aby obejrzeć filmikI kliknij CZYTAJ WIĘCEJ)
Życie to pasja w kolorach tęczy rozświetlającej błękitne niebo. Zapraszam do mojego świata pełnego barw. Blog poświęcony jest życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna (Weronika) Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek