Zobacz jak wygląda moje życie z Hypophosphatasią
https://youtu.be/yrgVzyQStXc https://youtu.be/qcACUC7ksjM (Aby obejrzeć filmikI kliknij CZYTAJ WIĘCEJ)
Blog poświęcony życiu z Hypophosphatasia (HPP) - bardzo rzadką chorobą genetyczną. Kamila Anna Dratkowicz - Prezes Fundacji HypoGenek, autorka książki "Jesteś nie do zdarcia"