Posty

Wyświetlanie postów z listopad, 2017
W dniu 19.11.2017 roku odbyła się zbiórka do puszek na samym początku ul .Piotrkowskiej W imieniu podopiecznych, wolontariuszy oraz pracowników Fundacji ‘HypoGenek’ serdecznie dziękuję za umożliwienie przeprowadzenia zbiórki do puszek na rzecz projektu POMOC DLA HYPOGENKA.  Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy zechcieli włączyć się w zbiórkę – zebraliśmy 380,59 zł. Zebrana kwota w całości zostanie przeznaczona na realizację projektu, który pomoże nam w wydaniu informatora o Hypophosphatasii oraz w utworzeniu profesjonalnej strony internetowej. Z wyrazami wdzięczności Fundacja 'HypoGenek'

HPP to pasja życia

Grafika
Hypophosphatasia nie oznacza tylko bólu i częstych wizyt szpitalu. Hypophosphatasia nie jest przeciwskazaniem do posiadania pasji. Zapraszam do obejrzenia zdjęć z pobytu w Kaliszu na moim blogu ŻYCIE TO PASJA W KOLORACH TĘCZY  gdzie staram się ukazać piękno tego świata. ⏩  KALISZ 2017 ⏩  KALISZ 2016    

UWAGA !!!

Treść bloga o chorobie Hypophosphatsia ma charakter wyłącznie informacyjny. Nie zastępuje konsultacji z lekarzem i nie może być podstawą do stosowania jakichkolwiek środków farmaceutycznych ani form terapii. Wszelkie decyzje i zalecenia należą do lekarza prowadzącego diagnostykę i leczenie. Autor bloga nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności wynikającej z zastosowania informacji tu zawartych. Logo, treści i zdjęcia zamieszczone na blogu objęte są prawami autorskimi. W przypadku zamiaru ich wykorzystania lub udostępnienia proszę o kontakt.